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國(guó)際物流

口罩出口各國(guó)資質(zhì)說明、口罩出口各國(guó)要求-紅旗速運(yùn)

口罩出口各國(guó)資質(zhì)說明、口罩出口各國(guó)要求-紅旗速運(yùn)

口罩出口各國(guó)資質(zhì)說明、口罩出口各國(guó)要求-紅旗速運(yùn)

在短短幾天內(nèi),全球傳染病分布圖變得更加明亮。除中國(guó)外,韓國(guó)、伊朗和意大利是新增病例最多的國(guó)家。這三個(gè)國(guó)家累計(jì)確診病例已超過1萬例。

隨著海外疫情的不斷蔓延,人們對(duì)口罩、額暖器、防護(hù)服等防疫產(chǎn)品的需求日益緊張??谡中枨蠹ぴ?3769%,而“價(jià)格”則大幅上漲。回報(bào)越大,風(fēng)險(xiǎn)就越大。口罩帶來的單一數(shù)量和利潤(rùn)的雙重誘惑,讓很多賣家不惜一切代價(jià)囤積,鋌而走險(xiǎn)牟利。

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目前,官方還沒有禁止口罩出口的規(guī)定。建議中國(guó)銷售商及時(shí)關(guān)注國(guó)內(nèi)外防疫物資的出口資質(zhì)認(rèn)證和監(jiān)管要求,避免產(chǎn)品滯留、退貨的風(fēng)險(xiǎn)。屬于醫(yī)療器械的口罩在不同的國(guó)家有不同的資質(zhì)和要求,所以銷售商必須注意。國(guó)內(nèi)外銷售需先取得第二類醫(yī)療器械業(yè)務(wù)備案證明。要在跨境平臺(tái)上銷售,除了品類審查,還需要產(chǎn)品認(rèn)證。歐洲和美國(guó)必須獲得當(dāng)?shù)貒?guó)家認(rèn)證的批準(zhǔn),如歐洲CE認(rèn)證和美國(guó)NIOSH認(rèn)證。歐盟CE認(rèn)證還應(yīng)注意包裝和質(zhì)量符合性,并要求歐洲機(jī)構(gòu)提供信息。最好保存合格證、采購發(fā)票或原材料發(fā)票。

各大跨境平臺(tái)也開始加強(qiáng)對(duì)防疫物資銷售的監(jiān)管。亞馬遜一些“不符合平臺(tái)定價(jià)原則”的口罩銷售商被警告稱,價(jià)格過高的口罩清單已被亞馬遜直接刪除。如果店面數(shù)量異常增加,亞馬遜可能會(huì)對(duì)其進(jìn)行審計(jì),存在被查封的風(fēng)險(xiǎn)。

出口防疫產(chǎn)品需要具備哪些條件?

張劍以亞馬遜在中國(guó)的銷售商為例說,防疫產(chǎn)品的出口需要滿足原產(chǎn)國(guó)政府、中國(guó)、跨境電子商務(wù)平臺(tái)和目的地國(guó)政府的監(jiān)管要求。僅從裝運(yùn)地看,防疫產(chǎn)品供應(yīng)商需持有國(guó)內(nèi)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,從事醫(yī)療器械流通。但是,不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)跨境電子商務(wù)平臺(tái)的監(jiān)管和目的地國(guó)政府的監(jiān)管是不同的。 日本市場(chǎng)

1、供應(yīng)商資格:要求具有二級(jí)醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)的批準(zhǔn)證書;

2、出口說明:日本對(duì)醫(yī)療器械的要求很高。一般來說,這類產(chǎn)品是由具有醫(yī)療進(jìn)口資格的日本國(guó)內(nèi)進(jìn)口商購買的;賣家出口的門檻很高。產(chǎn)品需要醫(yī)療序列號(hào)、認(rèn)證、注冊(cè)許可證,還需要進(jìn)入日本醫(yī)療倉庫進(jìn)行清關(guān)。情況特別復(fù)雜。建議賣方仔細(xì)考慮;

 美國(guó)市場(chǎng)

美國(guó)和中國(guó)將口罩定義為醫(yī)用口罩和一般防護(hù)口罩。從口罩產(chǎn)品的外觀和功能直接判斷,醫(yī)用口罩通常是指呼吸過濾閥,適用于醫(yī)務(wù)人員及相關(guān)人員的基本防護(hù)。預(yù)防呼吸道傳染病,防止血液、體液和飛濺物的傳播;高度防護(hù),如N95口罩和K90口罩。一般的防護(hù)口罩通常是一次性的,可以覆蓋使用者的嘴、鼻子和下巴。用于一般醫(yī)療環(huán)境中的穿戴、堵住口鼻或噴灑污染物。

普通口罩出口資質(zhì):目前普通口罩不需要FDA認(rèn)證,只有經(jīng)過普通類別分類審核后才能銷售;同時(shí)通用出口需要FDA通過物流供應(yīng)商渠道申報(bào)。具體收費(fèi)方式和標(biāo)準(zhǔn)將根據(jù)不同物流商收取的費(fèi)用而有所不同。

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歐洲和亞洲對(duì)醫(yī)用口罩和一般防護(hù)口罩沒有詳細(xì)的定義。如果賣家想在歐洲大陸銷售口罩、護(hù)目鏡、前額體溫槍等醫(yī)療器械的防疫產(chǎn)品,需要CE認(rèn)證,并在亞馬遜獲得相關(guān)產(chǎn)品類別的分類審查后才能上架。另外,獲得CE認(rèn)證的賣方可以提供認(rèn)證證書,這也有助于物流貨物的清關(guān);

與FDA認(rèn)證不同,CE認(rèn)證的有效期約為5年,一般費(fèi)用為10000-15000元人民幣。單一產(chǎn)品需要單一的CE認(rèn)證。例如,銷售人員不能使用CE認(rèn)證來銷售口罩和溫度計(jì)。

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